ペリビーム®の米国FDA承認と、デュラビーム®・弊社製品の優れた生体親和性・組織再生能に関する東北大学による学術発表について。
人工硬膜デュラビーム®の生体親和性と組織再生能について、東北大学脳神経外科により学術発表されました（CNTT/JSAN2025@大阪国際会議場）。
心嚢膜補綴材「ペリビーム®」が、米国FDA（アメリカ食品医薬品局）に薬事承認されました。
第三者割当増資（ラウンドＢ）を完了いたしました。
人工硬膜デュラビーム® の生体親和性と組織再生能についての先進的研究発表が,JSAN2025(第18回日本整容脳神経外科学会,2025年4月18日(金)～19日(土))にて行われます。
STROKE2025（第50回日本脳卒中学会学術集会；2025年3月6日（木）～3月8日（土））で、合成人工硬膜「デュラビーム®」タッチサンプルが展示されます。
第48回日本脳神経外傷学会（2025年2月21日（金）～2月22日（土））で、合成人工硬膜「デュラビーム®」を展示頂きました。
第55回日本心臓血管外科学会学術総会（2025年2月20日（木）～2月22日（土））で、人工心膜用補綴材「ペリビーム®」を展示頂きました。
医療デバイス開発パイプラインを更新しました。
合成人工硬膜「デュラビーム®」の臨床使用数が3,000症例を超えました。
